新闻中心
| · 如何创建医疗器械上市后监督（PMS）计划的框架 | 2023-10-18 |
| · 什么是上市后监督（PMS）？ | 2023-10-18 |
| · 欧盟EN医疗器械标准详细介绍 | 2023-10-18 |
| · 血糖仪出口美国FDA认证相关知识 | 2023-10-18 |
| · 血糖仪出口欧盟CE认证如何办理 | 2023-10-18 |
| · 病床出口欧盟CE认证相关知识 | 2023-10-18 |
| · 制氧机出口欧盟CE认证相关知识 | 2023-10-18 |
| · 医疗器械单一审核计划MDSAP相关知识科普 | 2023-10-18 |
| · FDA质量体系规范QSR820相关知识科普 | 2023-10-18 |
| · 呼吸机出口英国UKCA认证相关知识 | 2023-10-18 |
| · 呼吸机出口美国FDA认证需要了解什么 | 2023-10-17 |
| · 呼吸机出口欧盟CE认证相关知识 | 2023-10-17 |
| · GMP认证相关知识 | 2023-10-17 |
| · 医疗器械变更注册申报资料要求及说明 | 2023-10-17 |
| · 超声手术设备注册需要了解什么？ | 2023-10-17 |
| · GMP医疗器械认证流程 | 2023-10-17 |
| · 医疗器械FDA(510K)申报内容 | 2023-10-17 |
| · FDA中医疗器械的定义和分类 | 2023-10-17 |
| · 轮椅出口英国UKCA认证相关知识 | 2023-10-17 |
| · 轮椅ISO13485认证该如何办理 | 2023-10-17 |
| · 轮椅出口欧盟CE认证相关知识 | 2023-10-17 |
| · 卫生用品（护理用品）ISO13485认证介绍 | 2023-10-17 |
| · 纸尿裤出口欧盟CE认证如何办理? | 2023-10-17 |
| · MDSAP五国授权代理，这些知识点一定要知道！ | 2023-10-17 |
| · 临床数据如何证明临床证据？ | 2023-10-17 |
| · 临床性能数据有哪些选项？ | 2023-10-17 |
| · 体外诊断试剂分哪几类? | 2023-10-17 |
| · 什么是体外诊断试剂？ | 2023-10-17 |
| · FDA指南之为提交510K的过氧化氢的隐形眼镜护理液(HPCPs)提供标签建议 | 2023-10-17 |
| · MDR临床评估计划的要求 | 2023-10-17 |