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医用制氧机，常见类型为变压吸附制氧机，采用变压吸附技术制氧，能够从空气中将氧气提取出来。在医用制氧机中装填有分子筛，每克分子筛的表面积能达到800－1000m2/g，在加压的情况下，利用分子筛的物理吸附技术和解吸技术，吸附空气中的氮气，未被吸附的氧气则会被收集起来，通过对其进行净化处理，就能够得到纯度比较高的氧气。在对分子筛减压的情况下，之前吸附的氮气会被重新排放到空气中。当再次加压时，又可吸附氮气用于制取氧气，因此，医用制氧机可实现周期性。

医用制氧机行业调研报告重点对全球医用制氧机市场进行了历史与未来市场规模统计与预测，同时也涵盖了全球主要医用制氧机厂商/品牌的竞争态势、医用制氧机价格、医用制氧机销量、医用制氧机收入以及各企业市场地位分析。报告显示，2022年全球医用制氧机市场规模为124.51亿元（人民币）,其中国内医用制氧机市场容量为47.7亿元。由2018-2022年全球医用制氧机市场发展概况与各项数据指标的变化趋势来看，预计在预测期内，全球医用制氧机市场规模将以10.61%的平均增速增长并在2028年达到230.79亿元。的循环制氧，是一个动态的过程。因此医用制氧机再全世界有着十分广阔的市场

制氧机出口欧盟需要通过CE认证

制氧机CE认证流程：

1、申请—申请人填写申请表、提供产品资料、寄样；

2、报价—检测确定测试标准及测试项目并报价；

3、付款--申请人确认报价后，签订服务协议并支付认证项目费；

4、测试—测实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请的制氧机进行全套CE测试；

5、测试通过，报告完成；

6、项目完成，颁发CE证书。

制氧机CE认证需要的材料:

1、申请书

2、申请人、制造商、生产厂的营业执照的复印件

3、产品说明书

4、同一申请单元内各个型号产品之间的差异说明

5、关键元器件或主要原材料清单

6、产品尺寸图、总装图以及各部分的尺寸图

7、其他需要的文件