新闻中心
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| · 阿根廷医疗器械注册要求详解 | 2023-10-19 |
| · 医疗器械企业出口阿根廷需要了解什么 | 2023-10-19 |
| · 医疗器械企业如何获得阿根廷的市场准入？ | 2023-10-19 |
| · 印度CDSCO---医疗器械注册 | 2023-10-19 |
| · 印度进口医疗器械注册指南 | 2023-10-19 |
| · 瑞士医疗器械认证器械分类 | 2023-10-19 |
| · 瑞士医疗器械认证需要怎么做 | 2023-10-19 |
| · CFDA认证之瑞士进口一类医疗器械备案注册 | 2023-10-19 |
| · 俄罗斯医疗器械GOST R认证具体申请流程 | 2023-10-19 |
| · 俄罗斯医疗器械GOST R认证 | 2023-10-19 |
| · 创面敷料类医疗器产品技术要求应考虑哪些性能指标？ | 2023-10-19 |
| · 创面敷料类医疗器械产品注册事项 | 2023-10-19 |
| · 创面敷料类医疗器械产品注册事项答疑 | 2023-10-19 |
| · 定期安全更新报告 (PSUR) | 2023-10-19 |
| · IVDR下的C类D类器械合规注意事项 | 2023-10-19 |
| · 2MDR要求使用说明书里面至少包含什么内容 | 2023-10-19 |
| · 医疗器械标签要求 | 2023-10-19 |
| · MDR法规对于产品使用说明的要求 | 2023-10-19 |
| · 关于MDR上市后监督（PMS）最常见的错误 | 2023-10-19 |
| · 关于MDR上市后监督（PMS）可能遇到的问题 | 2023-10-19 |
| · 关于临床评价计划，制造商应该注意哪些事项 | 2023-10-19 |
| · MDR临床评估计划相关内容介绍 | 2023-10-19 |
| · 医疗器械设计包含哪几个方面的内容？ | 2023-10-19 |
| · 东南亚市场 | 5分钟了解新加坡医疗器械注册概况！ | 2023-10-19 |
| · IVDR用于确定器械当前技术水平的方法包括哪些 | 2023-10-19 |
| · 临床评估应用当前技术水平State of the Art，真是一门艺术！ | 2023-10-19 |
| · GB 9706系列新标准实施前，是否可以按照现行的GB 9706系列标准进行检验？ | 2023-10-19 |
| · 医疗器械技术审评审的究竟是什么呢？ | 2023-10-19 |
| · 医疗器械发生变动后是否要重新递交510(k)申请 | 2023-10-19 |