新闻中心_北京奥斯曼认证咨询有限公司

新闻中心

· 取消第一类医疗器械产品备案有哪些情形？	2023-10-24
· 抗HPV功能蛋白凝胶敷料注册注意事项	2023-10-24
· 中频治疗仪、低频治疗仪类有源产品附件电极如何要求？	2023-10-24
· 医疗器械注册证到期失效，到期前的产品是否可以正常销售？	2023-10-24
· 进口第二类医疗器械注册金额是多少？	2023-10-24
· 医疗器械注册人审核受托生产企业质量管理体系时应关注哪些内容？	2023-10-24
· 注射用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白溶液注册审评要点	2023-10-24
· 无源儿科医疗器械注册及发展面临的问题	2023-10-24
· 如何判断设备或器械是否需要进行进口医疗器械注册？	2023-10-24
· 无源医疗器械注册产品的性能指标如何确定？	2023-10-24
· 创面敷料类产品注册时，生物相容性评价中接触时间界定注意事项	2023-10-24
· 进口隐形眼镜注册需要做临床试验吗？	2023-10-24
· 医疗器械国内NMPA认证是什么？如何申请？	2023-10-21
· 一类医疗器械国内NMPA认证怎么办理？	2023-10-21
· ISO50000认证办理周期	2023-10-21
· ISO50000认证的意思是什么？	2023-10-21
· 需要多长时间才能获得ISO50000认证？	2023-10-21
· 一类医疗器械FDA认证怎么办理？	2023-10-21
· ISO22000认证需要哪些材料？如何准备申请文件？	2023-10-21
· 申请ISO22000认证的时间周期是多久？审核流程包括哪些环节？	2023-10-21
· 办理ISO27001认证有哪些要求？	2023-10-21
· 申请ISO27001认证需要满足什么条件？	2023-10-21
· 办理日本PMDA注册流程、所需材料和注意事项	2023-10-21
· 医疗器械日本PMDA注册需要哪些材料？如何准备申请文件？	2023-10-21
· 新加坡HSA注册的标准是什么？	2023-10-21
· 马来西亚NPRA注册怎么办理？	2023-10-21
· 马来西亚NPRA注册怎么申请有哪些流程？	2023-10-21
· 美国MDSAP质量体系办理周期	2023-10-21
· 申请美国MDSAP质量体系前需了解哪些准备工作	2023-10-21
· ISO27001认证怎么办理？	2023-10-21