手动病床通常由床面部分、床架部分、控制部分（包括手摇或脚踏等） 和配件组成。床面部分可在最大折起角度范围内任意调节， 或呈板状无法调节。无源产品。 用于医疗监护下的成年或儿童患者的诊断、治疗或监 护时使用，用以支撑患者身体，形成临床所需体位。 手动病床、手摇式病床、手摇式二折病床、医用平床、 手动儿童病床、烫伤翻身床

手动病床出口美国的话是按照豁免510K类医疗器械监管，企业只需完成FDA注册即可合规出口，这个过程中有个很重要的角色叫做美代，美代是FDA法规里规定医疗器械厂家出口美国产品的必有角色，担任厂家和FDA之间沟通的纽带，具体流程如下：

1、确定美代公司，确定美国代理人；

2、提供基础资料，如名称、地址、联系人等；

3、申请邓白氏编码，我司可免费辅导申请

4、在FDA数据库完成注册备案，获取Owner/Operator Number以及Registration Number；

5、美代确认，合规出口。

需要注意的是此类产品的FDA注册过程中是不需要提供产品测试报告的，也不会对说明书标签等进行审核，但本着对产品安全负责的原则，企业尽量还是完成相关测试，以防FDA抽查。

北京奥斯曼认证咨询有限公司专注于医疗器械出口认证咨询服务多年，在此类产品出口美国FDA认证方面拥有丰富的专业知识和经验，能够为制造商提供一站式的解决方案。如果您对以上内容有任何疑问或需要咨询服务，请随时联系我们。