确定产品分类： 根据欧洲医疗器械分类规定，确定双道微量注射泵的分类。这将有助于确定适用的CE认证程序和技术文件要求。

委托授权代表： 对于非欧洲制造商，通常需要指定一个位于欧洲的授权代表（Authorized Representative），负责代表您与欧洲监管当局进行沟通。

技术文件准备： 准备详细的技术文件，包括产品描述、设计原理、性能特点、材料信息、制造过程、风险分析、测试报告等。

符合性评估： 进行符合性评估，可能需要进行技术文件审核、性能测试、临床评价等。根据产品的风险级别，可能需要借助第三方机构进行评估。

申请CE认证： 根据产品分类，选择适用的CE认证程序，可能是自我认证（Self-Certification）或通过认证机构进行认证（Conformity Assessment Body）。提交CE认证申请并提供所需文件。

编制技术文件： 根据认证机构要求，编制CE技术文件（Technical File）或性能和安全性摘要（Summary of Safety and Clinical Performance），以详细描述产品的技术和性能信息。

申请递交和审查： 将申请和技术文件提交给认证机构，机构将对您的申请进行审查，可能会要求补充信息或进行进一步的评估。

签发CE证书： 如果您的产品符合MDR要求，认证机构将颁发CE证书，确认您的产品可以在欧洲市场合法销售。

产品标识和说明书： 在产品上标明CE标志，确保产品符合欧洲要求，并提供符合MDR要求的使用说明书。

监管遵循： 一旦获得CE认证，您需要继续监测和遵循MDR的要求，包括随访报告、风险管理等。