要将胸骨固定器出口到印尼，您可能需要获得以下资质认证：

INAK（Indonesian National Agency of Drug and Food Control）认证：印尼国家药品和食品管理局是负责监管医疗器械的机构。
根据印尼的法规，医疗器械需要获得INAK认证才能在印尼市场销售和分销。

ISO认证：印尼市场通常要求产品具备ISO 13485质量管理体系认证。
该认证确保产品的设计、制造、质量控制等方面符合****。

GMP认证：印尼市场也可能要求医疗器械获得GMP（Good Manufacturing Practice）认证。
这意味着生产厂家必须遵循卫生和质量管理的标准。

特定产品认证：某些特定类型的医疗器械可能需要额外的认证或许可，如植入性医疗器械、高风险类别的医疗器械等。
具体要求可以根据您的产品特性而定。