要将胸骨固定器出口到美国并申请FDA 510(k)认证，以下是一般的认证流程：

确定产品的分类和预市要求：首先，确定胸骨固定器在美国FDA的医疗器械分类中属于哪个类别。
了解产品的预市要求，即是否需要进行510(k)认证。

准备510(k)申请文件：根据FDA的要求，准备完整的510(k)申请文件。
该文件应包括产品描述、技术规格、性能数据、临床试验结果、制造过程描述、风险评估和质量控制计划等。

提交510(k)申请：将准备好的510(k)申请文件提交给FDA。
确保申请文件的完整性和准确性。

FDA的审核和评估：FDA将对您的510(k)申请进行审核和评估。
他们将评估产品的安全性和有效性，以确保与市场上类似的已获得510(k)认证的产品相当。

回答FDA的问题和要求：如果FDA在审核过程中需要进一步的信息或澄清，您需要及时回复并满足他们的要求。

获得FDA的许可：如果您的510(k)申请获得批准，FDA将发放510(k)许可证。
这将允许您在美国市场销售和分销胸骨固定器。