及时响应审核问题： 当CDSCO提出问题或要求额外信息时，申请人应该尽快做出回应。延迟回应可能会导致审核过程的延误，甚至可能影响注册的成功。确保回应明确、完整、准确，并按照CDSCO的要求提交。

了解问题的本质： 仔细阅读CDSCO提出的问题，确保充分理解问题的本质和要求。如果有任何不明确之处，及时与CDSCO的审核人员进行沟通，以澄清问题。

提供支持文件和证据： 根据问题的性质，提供相关的支持文件和证据，以证明医疗器械的质量、安全性和有效性。这可能包括技术数据、性能测试报告、质量管理体系文件等。

协作与合作： 与CDSCO的审核人员保持积极的合作和协作。建立良好的沟通渠道，确保双方都能够理解对方的需求和关切。

解决质疑和疑虑： 如果CDSCO对医疗器械的某些方面提出疑虑或质疑，尽力提供解决方案和证据来消除这些疑虑。这可能需要进一步的测试、数据收集或分析。

考虑专业支持： 如果审核问题比较复杂或需要专业知识的支持，考虑与专业法律、咨询或技术团队合作，以确保提供正确的回应。

符合法规和标准： 确保回应的内容符合印度的法规和标准，以及CDSCO的具体要求。不合规的回应可能会引发进一步的问题。

跟踪审核过程： 跟踪审核过程，确保CDSCO收到并接受了您的回应。如果您的回应需要修改或补充，及时进行修改并重新提交。

持续沟通： 保持与CDSCO的持续沟通，以确保您的回应得到妥善处理并获得批准。随时准备回答额外的问题或提供附加信息。

适时准备： 为了应对可能出现的审核问题，申请人应提前准备好充分的文件和数据。这有助于在问题出现时能够及时回应。