MDSAP（Medical Device Single Audit Program）体系的作用是为医疗器械制造商提供一种简化和协调的国际性认证机制，以满足多个国家/地区的市场准入要求。

MDSAP体系旨在帮助制造商降低审核成本、提高效率，并促进医疗器械在全球范围内的交易和市场准入。

以下是MDSAP体系的一些主要作用：

1. 国际认可： MDSAP体系为医疗器械制造商提供了一种国际性的认证框架，被多个国家/地区的监管机构所认可。通过一次审核，制造商可以获得多个国家/地区市场的准入。

2. 降低审核成本： MDSAP体系允许制造商进行一次综合性的审核，涵盖了ISO 13485标准以及各参与国/地区的附加要求。这可以减少审核的频率和重复性，降低了审核的成本和时间。

3. 提高效率： 制造商只需进行一次审核，就可以满足多个国家/地区的市场准入要求，从而提高了市场准入的效率，加速了产品上市。

4. 一致性： MDSAP体系确保制造商在不同国家/地区市场上保持一致的质量管理体系和合规性标准，有助于提升产品质量和安全性。

5. 风险管理： MDSAP体系鼓励制造商进行更深入的风险管理和质量管理，以确保产品的安全性和有效性，降低潜在风险。

6. 市场准入： 通过MDSAP认证，制造商可以更容易地进入多个国家/地区市场，扩大其产品的市场覆盖范围。

总的来说，MDSAP体系的作用在于为医疗器械制造商提供了一种更加便捷、高效和经济实惠的途径，以满足全球范围内的市场准入要求，从而推动医疗器械行业的发展和合规性。