根据我所了解的信息，以下是一般情况下将一次性使用手术衣出口到加拿大并进行MDL（Medical Device License）认证的流程：

1.      确定产品分类：首先，您需要确定一次性使用手术衣的产品分类，以便确定适用的认证要求和程序。加拿大的医疗器械根据风险等级和用途进行分类，可能包括类别I、类别II、类别III等。

2.      准备申请材料：根据产品分类和认证要求，准备必要的申请材料。这些材料可能包括产品说明、技术规格、材料成分、性能测试报告、生物相容性评估、质量管理体系文件等。确保您的申请材料符合加拿大MDL认证的要求。

3.      选择认证机构：选择合适的认证机构进行评估和认证。加拿大的MDL认证可以由认可的第三方机构进行评估，您需要选择一家符合要求的认证机构，并与其联系以进行认证申请。

4.      编写MDL申请：根据认证机构的要求，编写MDL申请文件。该文件应包括产品描述、技术规格、性能测试报告、质量管理体系描述等内容。确保您提供的信息准确、详尽，并符合加拿大MDL认证的要求。

5.      提交申请：将准备好的MDL申请文件提交给所选择的认证机构。您需要填写相应的申请表格，并缴纳相关费用。确保您按照指定的格式和要求提交申请。

6.      审核和评估：认证机构将对您的申请进行审核和评估。他们可能会要求进一步的信息或进行现场检查。此过程可能需要一定的时间，具体时间取决于产品的复杂性和认证机构的工作负荷。

MDL认证颁发：如果您的申请获得批准，认证机构将颁发MDL认证证书。这意味着您的产品符合加拿大的法规要求，可以在加拿大市场上销售和使用。请注意，MDL认证通常需要进行定期更新或续期。