18137803968
北京奥斯曼认证咨询有限公司
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻007:
第
2
年
主体名称:
北京奥斯曼认证咨询有限公司
组织机构代码:
91110111MA01TLJ209
医疗器械出口认证 CE FDA ISO等全球认证
商铺首页
公司介绍
供应产品
新闻中心
联系方式
手机版
您的位置:
北京奥斯曼认证咨询有限公司
»
新闻中心
»
直线加速器患者固定框架FDA认证
新闻中心
直线加速器患者固定框架FDA认证
发布时间:2023-10-12 浏览次数:11
返回列表
直线加速器患者固定框架
通常由带有头垫和前片的框架、牙垫、热塑性面膜、真空垫、 患者控制单元、适配器、立体定向框架、重复定位检查工具等 组成。
用于直线加速器环境下的立体定向放射治疗过程,对 头部进行固定、定位和重新定位,也可用于直线加速 器环境中的立体定向放射外科治疗。
本产品不可与 MRI 和伽玛射束立体定向放射治疗系统配合使用。
核心提示:直线加速器患者固定框架FDA;直线加速器患者固定框架510K;
刚发布的文章
放射性粒籽防护植入器美国FDA办理流程
激光定位器出口美国FDA认证必须办理吗
婴儿颅骨矫形固定器出口美国FDA审核流程
椎体前方剥离器FDA认证资料
脊柱手术用持笼器FDA认证流程
脊柱手术通道系统FDA 510K办理资料
椎体后缘处理器需要办理FDA 510K吗
一次性使用纤维环缝合器出口美国FDA 510K怎么做
椎体成形术器械美国FDA 510K认证流程
线控注射推进装置FDA 510K认证需要什么资料
联系方式
地址:北京市朝阳区朗廷大厦A座612
手机:18137803968
联系人:冷经理
新闻分类
全部分类
检测认证
CE认证
其他认证服务
最新发布
血压计出口美国FDA 510K怎么做?
医用口罩出口美国FDA-510K怎么做?
防护服/手术服出口美国FDA-510K怎么做?
医用检查手套MDR认证怎么做
老年代步车出口美国FDA 510K什么流程?
化疗手套出口美国FDA 510K怎么做?
一类医疗器械病床MDR认证怎么做?
MDR技术文件要求
PVC手套出口美国FDA 510K怎么做?
企业新闻
医疗器械出口迪拜需要什么认证
2023-10-27
FDA特殊510(k)申请解读
2023-10-27
3c认证需要多长时间?3C认证官方审核周期多久?
2023-10-26
电动摄影平床注册审查指ISO13485医疗器械质量管理体系 概述
2023-10-26
骨科医疗器械器审答疑
2023-10-26
液体敷料类审评要点
2023-10-26
如何验证无源植入医疗器械货架有效期?
2023-10-26
医疗器械有多种型号,如何选择典型型号进行检验?
2023-10-26
牙科类医疗器械常见问题答疑汇总
2023-10-26
浅谈进口医疗器械注册相关问题
2023-10-26
©2025
北京奥斯曼认证咨询有限公司
版权所有
以上内容由北京奥斯曼认证咨询有限公司提供发布,007商务站仅为提供信息发布平台,交易请核实资质,谨防诈骗,如有侵权请
联系[007商务站]处理
007商务站
|
产品供应
|
公司黄页
|
资讯新闻