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高压氧舱出口美国FDA 510K怎么做?
发布时间:2023-07-27        浏览次数:15        返回列表

高压氧舱通常是指高压氧疗法专用的医疗设备,多数可以用于治疗身体疾病。高压氧舱使用期间多数可以起到增加身体氧气加压的作用,同时可以起到增加设计的氧含量,可以改善身体脑部或是身体软组织缺氧还有旅游环节,身体出现头晕和身体疲乏等多种的不良症状,可以治疗脑缺血性疾病、脑外、厌氧菌感染等多种的不良疾病,可以改善患者身体出现的胸闷气促和呼吸不畅的多种的不良症状。需要到正规医院选择专业医生操作。高压氧舱在FDA下属于二类产品,510K监管,

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1、选择比对产品,美国认证的方式为同类产品对比分析,需要首先找到一个和自己产品无限接近的已注册产品,确定好对比内容,安排测试

2、测试的话首先依据ISO10993做生物学测试,其次依据IEC60601做安规和EMC测试,性能验证依据1-67 NFPA 99;

3、测试的过程中即可申请美国的小企业优惠,持相关文件去当地税务局盖章后发往美国,优惠后审核费则为4967美金(2023年)

4、编写完整的510K技术文件由美国专家审核组审核,审核通过后下发K号批准函

5、缴纳美国的企业年费6493美金(2023年),同时完成FDA的公司注册和产品列名

需要注意的是高压氧舱在美国作为二类产品是不豁免体系的,即需要按照QSR820的标准建立质量管理体系,美国体系属于抽查制,企业也可选择在抽到之时再做。




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